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肿瘤基因检测泛癌种

宣城肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这是一次全面排查,帮您了解肿瘤特征,为后续治疗提供精准的用药参考。

谁需要做这个检测?

  • 已在宣城完成肿瘤手术,希望为后续治疗寻找更精准方案的您。
  • 在宣城的医院进行初次诊断,医生建议通过基因检测来制定个性化方案。
  • 在宣城经历过化疗或放疗,想了解是否有更适合的靶向或免疫治疗机会。
  • 希望系统评估自己对各类化疗药物的敏感性与风险,优化治疗选择。
  • 想全面了解肿瘤特性,包括突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗可能性。
  • 为寻求更前沿的治疗方向或参与临床试验提供分子层面的依据。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。我们通过分析您提供的组织样本,主要探查三方面信息。第一,是寻找肿瘤细胞的‘驱动开关’——即与靶向药物相关的基因变异。这就像找到锁的钥匙孔,能预测特定的靶向药是否可能有效。第二,是评估肿瘤的‘免疫环境’,通过计算肿瘤突变负荷和检查微卫星状态,来判断免疫治疗对您是否是一个潜在选择。第三,是分析一些与化疗敏感性相关的基因,为化疗方案的选择和效果预估提供参考。它能发现基因层面的点突变、插入缺失、拷贝数变化和融合等,但需要明确,检测结果是为临床决策提供重要信息,疗效受多种因素影响,且无法覆盖所有未知基因变化。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您无需专门为此空腹。关键在于获取合格的样本,通常来源于您之前手术或穿刺留存下来的石蜡包埋组织切片,或是新鲜的组织样本,全血也可以作为补充选择。如果使用组织样本,您或家人在宣城的就诊医院病理科办理相关手续借出切片即可,邮寄给我们指定的实验室。采样本身是使用已存在的病理材料,因此您不会有额外的疼痛或不适。整个过程的核心是样本的合规获取与安全寄送。

结果准确吗?安全吗?

我们采用高通量测序技术,针对目标基因区域的检测具有高度的准确性和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。检测本身是分析已有的组织或血液样本,对您的身体没有额外风险。报告中会清晰列出检测到的基因变异及其解读。请您知悉,任何检测技术都有其局限,极低比例的细胞变异或某些特殊类型的变异可能无法被检出。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读,作为制定方案的参考之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测具体查哪些内容?
检测主要涵盖三大模块:一是164个靶向用药基因的突变情况,评估靶向药疗效;二是免疫治疗相关指标(TMB和MSI);三是化疗敏感性相关基因。它检测的变异类型包括点突变、插入/缺失、拷贝数变化和基因融合,覆盖面很广。
这个检测一定要用手术切下来的肿瘤组织吗?
是的,本项目首选手术或穿刺获取的肿瘤组织样本,例如石蜡包埋的组织块或切片。组织样本中的肿瘤细胞含量更丰富,检测结果更准确可靠,是国际上的金标准。
我看到别的机构也做类似检测,价格比你们低不少,这是为什么?
不同机构的定价差异主要源于检测技术平台、报告解读深度、数据库更新速度及服务团队的专业度。我们的定价基于高标准的技术流程和持续的临床数据维护,确保结果的准确性和解读的实用性。
我老婆怀孕了,如果她得了肿瘤,能做这个180+基因检测吗?
您好,如果孕期发现肿瘤并需要进行靶向或免疫治疗时,这项检测是可供选择的临床决策工具之一。检测本身对胎儿没有直接影响,因为它分析的是母亲的肿瘤组织。但具体是否进行检测以及后续治疗方案,必须由医生结合孕周、肿瘤类型和母婴安全进行全面评估。
你们在宣城的采样点具体地址在哪?离地铁站近吗?
您好,我们在宣城设有多个合作采样服务点,覆盖主要城区。具体的最近地址、交通路线及联系方式,在您成功预约后,我们的服务人员会根据您的位置信息,为您匹配最方便的网点并提供详细指引。

注意事项

  • 请务必提前与您宣城就诊医院的病理科确认借出组织切片或蜡块的具体流程与要求。
  • 邮寄样本前,请仔细核对申请单信息填写是否准确无误,确保联系方式正确。
  • 使用医院指定的防碎容器妥善包装组织玻片,并按指引使用专用寄送材料。
  • 选择可追踪的快递服务寄送,并保留好快递单号,以便查询物流状态。
  • 报告出具后,建议在宣城预约您的主诊医生或专业咨询师进行报告解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康信息文件。
  • 检测费用需自费支付,目前不在医保报销范围内,请您知晓。
  • 整个流程约需10个工作日,如遇样本质检特殊问题,工作人员会及时与您沟通。

用户评价 (14条,均分4.1)

方** 已验证 主治医生推荐

作为肝癌患者家属,全程是我跑的。最满意的是他们支持远程服务,我在官网填表申请,然后跟医院病理科沟通调切片,再快递。有问题打热线,响应很快。虽然价格不便宜,但为了不耽误治疗,这个流程效率我们认可。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们深知家属的奔波与不易,因此不断完善远程服务流程。希望能持续为您提供高效、可靠的支持。

2026-03-2640人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。

2026-03-2057人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

报告很厚一本,数据详实。但对我这个文科生来说,里面大部分内容像天书。虽然有解读服务,但那是事后的。如果在下单前或采样时,就有一个更直观的样例报告或视频,告诉我最终报告大概长什么样、重点看哪里,我心理准备会更充分,感觉会更值。

机构回复

非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议。我们确实需要加强检测前的预期管理。您关于提供报告样例或导览的想法非常棒,我们将认真研究并尽快落实。

2026-03-2311人觉得有用
熊** 已验证 肺癌家属

我是在其他机构做过一次基础检测没找到靶点,才来做这个180+的。价格上相当于重新花了一次钱,心里有点打鼓。但这次真的检出了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。虽然多花了钱,但等于买到了一个可能救命的机会,性价比瞬间不一样了。

机构回复

感谢您在经历一次失望后仍愿意信任我们。全面检测的优势就在于能覆盖更多罕见靶点,我们非常荣幸能为您带来新的希望。祝您后续治疗顺利!

2026-03-0355人觉得有用
李** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后做的检测,从隐私保护到报告专业性都挺好的。唯一就是等待时间比当时告知的预估周期长了一周多,等待过程中心里比较焦虑,总担心是不是样本或数据出了问题。不过最后结果出来是好的,客服也解释了是检测量大的原因。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于近期检测需求集中,个别报告确实有所延迟,我们已加紧产能调配。感谢您的耐心等待与最终的理解,我们会持续优化流程。

2026-03-1063人觉得有用
文** 已验证 体检异常

看到网上有讨论基因数据安全,下单前就很纠结。特意查了,他们家好像通过了什么信息安全等级保护认证,实验室也有门禁和监控。感觉不是小作坊,是有体系在保护数据,心里石头落了地。

机构回复

谢谢您的专业关注。我们确实通过了国家信息安全等级保护三级认证,并在实验室管理上实行严格的物理安防措施。体系化建设是数据安全的根本保障。

2026-03-1720人觉得有用
彭** 已验证 胃癌家属

整个过程服务人员态度都很好。不过,检测费用加上采样医院的物流费,算下来总支出比预期高了一点。另外,报告里有些专业图表和数据库来源说明,对非专业人士来说基本用不上,感觉可以精简一下,让报告更聚焦核心结论。

机构回复

诚恳接受您的意见。关于费用构成,我们会努力优化以提供更清晰透明的说明。关于报告呈现,我们也在持续改进,力求在保持专业严谨的同时增强可读性。感谢您帮助我们进步。

2025-02-1524人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

整体不错,但等待时间比网页上写的平均时间长了3天。期间问客服,回复是“正在检测中,请耐心等待”,信息有点不透明。虽然理解可能有特殊情况,但更希望得到比如“目前进行到哪一步了”这样的具体进度。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的等待体验,也衷心感谢您坦诚的批评。您对进度透明化的要求非常合理,我们将改进客服系统,让进度反馈更具体,而不是简单的标准回复。我们会努力做得更好。

2025-06-1120人觉得有用
曾** 已验证 胃癌家属

检测很专业,客服响应也快。但报告电子版是PDF,内容非常专业,自己看还是有点吃力。虽然电话解读了,但之后想回顾时,还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要,方便给家人看或自己复习。

机构回复

感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本,以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。

2026-03-1264人觉得有用
丁** 已验证 肠癌患者

环境确实高大上,咨询师也很专业。但可能因为讲解得太详细了,从咨询到采样完成,全程花了将近两小时,比我预想的时间要长一些。对于时间安排比较紧张的人来说,可能需要预留更充足的时间。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。我们始终在‘详细周全’与‘高效便捷’之间寻求最佳平衡。我们会进一步优化流程,在保证服务质量的前提下,尽力缩短您的在途时间。已反馈给流程优化团队。

2024-09-0919人觉得有用
郑** 已验证 靶向用药参考

我妈肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药机会。当时我们全家都很急,销售顾问没有急着催我们下单,反而先花时间了解病情,还帮忙分析了不同检测产品的区别。出报告后解读医生非常负责,结合我妈的体能状况给了用药优先级建议,而不是简单罗列基因列表。服务真的很有人情味。

机构回复

为您和家人提供支持是我们的责任。在关键时刻,我们力求用专业和温度,帮助患者找到最合适的治疗方向。感谢您对我们顾问和解读医生工作的肯定,我们会继续努力。

2024-09-0821人觉得有用
郝** 已验证 体检异常

产品本身没得说,很全面,对得起价格。但我觉得报告可以更‘亲民’一点,前面几十页都是很专业的分析,虽然最后有总结,但中间部分对家属来说太难啃了。建议能不能做个更简明的患者版本,突出核心发现和建议就行。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!您指出的问题非常中肯。我们已在规划开发更简洁明了的患者摘要版报告,力求在保持专业严谨的同时,让患者和家属能更快抓住核心信息。您的反馈对我们优化服务至关重要,再次感谢!

2026-02-0917人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

妈妈肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服,我们拿到报告后看不懂,有个姓李的专员主动打电话来,解释了快一个小时,还把关键结果用微信发文字版给我们,特别耐心。后来还跟进问有没有用上药,真的很负责。

机构回复

李专员是我们的高级遗传咨询师,很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性,后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利!

2026-02-2761人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。

2026-02-2146人觉得有用

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