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郎溪万核医学检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

宣城BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

检测方法

NGS

价格

2400元

适用人群

BRCA1/2基因检测帮您评估未来发生乳腺癌或卵巢癌的潜在遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 有直系亲属(如母亲、姐妹)曾确诊乳腺癌或卵巢癌的您。
  • 家族中多位成员在不同年龄确诊过相关肿瘤的您。
  • 希望更全面了解自身健康状况,为未来健康管理做好规划的您。
  • 在宣城备孕或孕期中,希望为宝宝了解家族遗传背景的您。
  • 对自身健康有较高关注度,希望采取主动预防措施的您。
  • 希望为家庭成员的健康提供更多参考信息的您。

这个检测能查出什么?

您可以把BRCA1和BRCA2基因想象成我们身体里负责看管细胞正常生长的‘卫士’。这项检测就是通过先进的技术,仔细检查这两位‘卫士’的指令手册(基因)是否存在一些特定的、可能让它们‘失职’的拼写错误(基因突变)。如果发现了这样的遗传性突变,意味着您未来发生乳腺癌或卵巢癌的潜在风险会比一般人要高一些。它能帮助您和您的家人提前知晓这种风险,从而可以更早、更主动地与专业人士讨论个性化的健康监测或风险管理方案。请您理解,检测到突变意味着风险增加,但并不等于一定会患病;同样,未检测到突变也不能完全排除未来患病的可能,因为肿瘤的发生是多种因素共同作用的结果。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单轻松。您只需要提供约5毫升的静脉血样本,就像一次常规抽血检查,不需要空腹。在宣城的合作服务中心,专业护理人员会为您操作,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您不便前往,我们也支持邮寄检测服务,您可以在家中由专业人员上门采样或前往指定地点采样,再将样本寄回实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术进行分析,针对BRCA1/2基因的检测具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室进行,严格遵守操作规范,确保您的样本信息安全。检测报告会清晰告知结果。如果结果为阳性(发现已知致病突变),建议您携带报告,与相关领域的专业人士进行深入沟通,以制定后续的健康管理计划。如果结果为阴性(未发现已知致病突变),您也需了解,这并不意味着零风险,保持定期体检和健康生活方式依然很重要。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了查乳腺癌卵巢癌,这基因还管别的病吗?
是的。BRCA基因突变主要与遗传性乳腺和卵巢肿瘤风险相关最为明确。此外,研究也提示它可能与前列腺、胰腺等部位的肿瘤风险升高有一定关联。检测报告通常会基于现有科学证据,说明所发现的突变与相关健康状况的潜在关联信息。
可以加急出报告吗?我愿意多付点钱。
目前这项检测我们提供的是标准检测周期,暂未开设加急服务通道。因为基因检测的实验室流程需要保证足够的时间以确保分析质量,请您理解并提前规划好时间。
这个价格包含上门采样服务吗?如果不包含,上门还要加多少钱?
您好,标准价格2400元通常包含的是您到合作网点采样或自行使用采样盒的费用。如果您需要专业的医护人员上门采样,一般需要额外支付上门服务费,费用根据宣城内的距离和机构而定,通常在几百元左右。
我做了这个,还需要做别的基因检测吗?
这取决于您的个人情况。BRCA1/2是最主要的两个基-因,但还有其他相关基因。如果您的个人或家族史非常典型但BRCA结果为阴性,医生可能会建议做包含更多基因的“乳腺癌/卵巢癌易感基因套餐”检测。请根据医生建议选择。
报告是电子版还是纸质版?怎么给我?
我们会同时提供电子版和纸质版报告。电子版报告生成后,您可以在个人账户中直接查看和下载加密的PDF文件。纸质版报告会按照您预留的地址,通过快递免费邮寄给您。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用约为2400元,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果选择邮寄服务,请确保按照指引妥善保管和寄送样本。
  • 报告出具时间通常在样本送达实验室后的15-20个工作日左右。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人健康信息。
  • 检测结果可能对您和您的血亲有重要意义,建议酌情与家人沟通。
  • 基因检测结果是健康管理的重要参考,但不能替代常规体检和医疗诊断。
  • 如果您正处于孕期,进行检测前请告知服务人员。

用户评价 (14条,均分4.8)

杜** 已验证 二次手术前

我是淋巴瘤患者,医生怀疑可能与遗传有关。检测过程挺顺利的,最让我满意的是报告速度。在等结果的焦虑日子里,每快一天都是安慰。报告准确找到了一个意义未明的变异,实验室还主动提供了后续跟踪研究的建议。

机构回复

我们深知等待结果时的心情。我们在保证分析深度的同时优化了流程以提升速度。对于意义未明变异,我们会提供最新研究信息并建议适当的随访策略。

2026-03-266人觉得有用
邹** 已验证 化疗前检测

作为健康人群做预防性筛查。整个过程线上操作很方便。报告速度给我惊喜,比预约时承诺的时间提前了2天。报告内容很扎实,不仅有结果,还有针对我结果的风险评估和健康管理建议,不是冷冰冰的数据,这一点很棒。

机构回复

谢谢您的惊喜反馈!我们持续优化流程以提升体验。报告的价值在于指导行动,因此我们格外重视结合结果给出个性化的建议。

2026-03-2045人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

为靶向用药做基因检测。最让我印象深刻的是样本采集后的处理。护士当面核对并贴好专属条码,然后放入一个专用转运箱,锁好后直接由专人送往隔壁实验室。整个过程我看着,感觉样本被管理得非常严谨,杜绝了混淆或污染的可能,特别放心。

机构回复

您描述的是我们样本流转的标准操作程序(SOP)。确保样本从采集到检测全程可追溯、无污染,是保证结果准确性的基石。感谢您对我们严谨流程的信任与肯定。

2026-03-238人觉得有用
白** 已验证 术后复查

速度真的没得说,从收到样本到出电子报告就7天。我是因为家里有结直肠癌史才来查的,报告显示我的BRCA2是阴性。不过我更欣赏报告里关于‘林奇综合征’等其他肠癌相关基因的提示,建议我去做更全面的检测,考虑得很周到。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们始终坚持在报告中提供相关的医学建议。针对您的家族史,进行更全面的遗传性肿瘤基因panel检测,确实是更审慎的选择。

2026-03-0361人觉得有用
孟** 已验证 主治医生推荐

给家人预约检测,我问题比较多,前后打了三四次电话,每次接待的客服好像都不一样,但她们的系统记录很详细,每次都能立刻调出我的case,不用我重复说情况。这种服务连贯性让人感觉非常专业和靠谱。

机构回复

感谢您的细心观察和认可!我们使用专业的CRM系统记录服务全程,就是为了确保无论哪位同事为您服务,都能提供无缝衔接的、精准的咨询体验。团队的协同配合能为您带来便利,我们深感欣慰。

2026-03-1032人觉得有用
康** 已验证 胃癌家属

作为肺癌家属,听说这个基因突变也可能和肺癌有关,就给我爸做了。价格透明,没隐藏费用。虽然结果是阴性,但排除了一个可能性,对制定治疗方案也有帮助。感觉钱没白花,信息就是力量。

机构回复

感谢您选择我们。您说得对,基因检测的意义不仅在于发现突变,排除特定风险同样具有重要临床价值。希望我们的服务能为您家人的治疗之路提供有力支持。

2026-03-1752人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

因为体检CA125偏高,心惊胆战地来做检测。采样点在合作诊所,环境干净整洁,私密性也很好。采血前小姐姐会温声细语地确认信息,手法快且稳,真的缓解了我一大半的紧张情绪。

机构回复

感谢您的分享。我们深知用户采样时的紧张心情,因此特别注重环境的私密性与工作人员的沟通方式。您的放松,就是对我们工作最好的肯定。

2024-11-0257人觉得有用
乔** 已验证 体检异常

检测很有必要,服务也不错。唯一一点是报告等待时间比当初客服说的最长周期还要多等了三天,期间催问过一次。虽然理解需要严谨,但时间预估能更准确些,用户体验会更好。

机构回复

诚心为您不佳的等待体验致歉。由于个别复杂样本需要重复验证,可能导致周期延长。我们已优化内部流程,并会加强进度告知,让您心中有数。

2025-03-214人觉得有用
何** 已验证 老客户

对比了好几家,最后选了万核。之前朋友在别家做的,等了一个多月报告,这边三周就出来了,效率没得说。客服解释得特别清楚,不像有的机构问个问题半天说不明白。报告内容很详细,后面还附了易懂的健康指导,感觉钱花得值。就是希望以后能再多点线上咨询服务就好了。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与建议。我们致力于提供高效、精准的基因检测与清晰的专业解读,后续会优化线上服务渠道。感谢您的选择,祝您健康。

2026-03-2374人觉得有用
曹** 已验证 肺癌家属

作为患者家属,我来替母亲咨询和做检测。最让我感动的是报告出具的迅速,让我们能尽快安排后续遗传咨询门诊。报告准确性经过医生复核,与临床情况吻合。整个过程中任何疑问都能得到快速解答。

机构回复

感谢您替家人做出的细致安排。我们相信快速、准确的结果是后续所有医疗决策的基础。我们会继续努力,为每一个家庭提供可靠的支持。

2025-09-1820人觉得有用
谭** 已验证 化疗前检测

我是主治医生推荐的,对检测的准确性和保密性都放心。流程上所有需要我签字的文件,都有专门的隐私条款章节,并且客服会划重点解释。唯一觉得可以改进的是报告解读服务,如果能提供更通俗的版本给非专业人士就更好了。

机构回复

感谢您的建议。我们正在研发面向非专业人士的“通俗版报告摘要”,同时保持专业版的严谨性,以满足不同用户群体的需求。敬请期待。

2025-12-1215人觉得有用
顾** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做筛查的,因为有家族史。本来对基因检测一窍不通,但客服很耐心,还安排了电话解读。报告出来速度比我预想的快,而且解读医生把专业术语讲得很明白,我现在很清楚自己该怎么定期检查了。

机构回复

非常感谢您的认可。我们致力于将复杂的基因信息转化为清晰易懂的健康指导。专业的遗传咨询解读是我们服务的核心环节之一,很高兴能为您提供帮助。

2026-02-019人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

检测前最怕隐私泄露,他们这一点做得很好。咨询时明确告知了数据保密政策,所有文件都要求本人签收。报告也是加密电子版,自己设密码查看,这种对隐私的重视让我很安心。

机构回复

您的安心至关重要。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的数据安全和隐私保护体系,并贯穿服务始终。感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。

2026-03-0459人觉得有用
魏** 已验证 乳腺癌术后

家族有乳腺癌史,我来做检测。他们用的独立实验室,和医院系统是物理隔离的,客服说这样能最大限度防止从医院端的信息泄露。虽然我不太懂技术,但听起来就觉得防线多了一层,更靠谱。

机构回复

您的理解是正确的。我们独立的检测体系与临床医疗信息系统分离,这是从源头架构上加强数据安全的重要措施。感谢您对我们专业体系的信任。

2026-02-1915人觉得有用

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